兰地洛尔项目概况信息
通用名：盐酸兰地洛尔
化学名：[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]甲基 3-[4-[(2S)-2-羟基-3-[2-(吗啉-4-甲酰氨基)乙基氨基]丙氧基]苯基]丙酸酯
英文名：Landiolol Hydrochloride
拼音名：landiluoer
CAS：144481-98-1
类别：盐酸兰地洛尔原料、注射用兰地洛尔均为化药3.1
适应症：用于治疗手术时心动过速性心律失常(心房纤维性颤动、心房扑动及窦性心动过速)。
制剂规格：粉针剂，50mg/支。
用法用量：通常以每分钟0.125mg/kg的速度静脉内给药1分钟，然后调节速度在每分钟0.01～0.04mg/Kg静脉内持续给药。并在输注过程中根据心搏数、血压和体重调节用量。
不良反应：本品所致的不良反应发生率为15.6％，严重不良反应为休克，即血压过度降低，发生率约为0.02％；另主要不良反应有血压下降，发生率10％在以上；其他不良反应有心动过缓、心电图ST段下降、肺动脉压上升、气喘、低氧血症、白细胞增多、总胆红素上升、ALT升高、AST及LDH上升，发生率均在1％以下，若一但发生不良反应须立即停药，并进行适当的处理。
原研发公司（人）：日本Ono(小野)制药工业株式会社。
知识产权：我公司开发的盐酸兰地洛尔及粉针剂有效避开所有相关专利，不存在知识产权问题。
转让单位：山东泰田新药开发有限公司研究开发，已申报临床，进入审评状态。 |
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